A alopecia areata é uma doença autoimune que provoca a queda de cabelo em episódios imprevisíveis, afetando cerca de 2% da população mundial, conforme dados da Sociedade Brasileira de Dermatologia (SBD). Neste mês dedicado à conscientização sobre a condição, a Agência Brasil apresenta relatos de pacientes que enfrentam os desafios da alopecia, buscando não apenas tratamentos, mas também a recuperação da autoestima.
A dermatologista Enilde Borges Costa explica que a doença se manifesta de diferentes formas, desde a perda de cabelo em pequenas áreas até a alopecia areata universal, que resulta na queda de todos os pelos do corpo. O diagnóstico é realizado por meio de exame clínico, já que a alopecia não causa lesões visíveis no couro cabeludo. A falta de cabelo é o principal sinal, e a condição pode ser desencadeada por fatores emocionais, estresse ou questões genéticas.
Beatriz Santos, uma revisora de livros que convive com a alopecia desde 2008, relata que, ao longo dos anos, aprendeu a lidar com a condição. Inicialmente, enfrentou dificuldades em encontrar médicos que compreendessem sua situação, e passou por tratamentos dolorosos. Com o tempo, Beatriz encontrou apoio em grupos de acolhimento e terapia, o que a ajudou a aceitar sua aparência e a desenvolver uma vida rica em experiências, além da alopecia.
Juliana Fernandes, que também vive com a alopecia areata universal há mais de 20 anos, destaca a importância do apoio emocional e da conscientização. Ela e Beatriz são contrárias à proposta de inclusão da alopecia no rol de deficiências, argumentando que a condição não as impede de levar uma vida normal. Ambas acreditam que a verdadeira deficiência reside na sociedade, que muitas vezes não compreende as particularidades da doença.
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Fonte: Informações do site agenciabrasil.ebc.com.br
