A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação de novas indicações terapêuticas para o medicamento Trodelvy (sacituzumabe govitecana), destinado ao tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN). Essa decisão representa um avanço significativo no combate a um subtipo de câncer que é considerado agressivo e que, frequentemente, apresenta um prognóstico desfavorável, além de opções limitadas de tratamento.
De acordo com a Anvisa, as novas indicações incluem o uso do Trodelvy em combinação com pembrolizumabe para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com CMTN irressecável, que não pode ser removido cirurgicamente e que apresenta tumores expressando a proteína PD-L1. Além disso, o medicamento poderá ser utilizado como monoterapia para pacientes que não são candidatos a tratamentos com inibidores de PD-1 ou PD-L1.
A agência ressalta a urgência de tratamentos mais eficazes nas fases iniciais da terapia, uma vez que pacientes com doença localmente avançada ou metastática frequentemente enfrentam uma rápida progressão clínica e alta mortalidade. O sacituzumabe govitecana atua ligando-se especificamente à proteína Trop-2 nas células cancerígenas, permitindo a liberação de uma medicação quimioterápica diretamente nelas.
O registro do medicamento foi publicado no Diário Oficial da União na última terça-feira, dia 8. Essa aprovação é um passo importante para melhorar as opções de tratamento disponíveis para pacientes que enfrentam essa forma desafiadora de câncer.
📢 Entre para o nosso Grupo!
Receba notícias de Ouro Preto e região e achadinhos da Shopee!
Fonte: Informações do site agenciabrasil.ebc.com.br
