A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação de dois novos medicamentos injetáveis à base de semaglutida, uma substância sintética. Os registros foram publicados no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 17 de agosto de 2026. A semaglutida é amplamente reconhecida como o princípio ativo das “canetas emagrecedoras” Ozempic e Wegovy, que são utilizadas no tratamento da diabetes mellitus tipo 2. Além disso, médicos também recomendam essa substância para o controle da obesidade.
Em maio deste ano, a farmacêutica EMS recebeu a autorização para comercializar o primeiro medicamento com semaglutida sintética no Brasil, denominado Ozivy. Agora, a empresa foi autorizada a lançar no mercado o genérico desse medicamento, que promete preços mais acessíveis. Vale ressaltar que, por se tratar de um remédio genérico, a nova caneta não poderá ter um nome comercial.
A Anvisa também aprovou um medicamento similar à base de semaglutida produzido pelo laboratório Germed, que está vinculado à EMS. Diferentemente do genérico, essa versão similar pode ter um nome e características próprias, desde que não altere o princípio ativo. Este produto será comercializado sob a denominação Semaclique. A agência reguladora enfatiza que o uso desses medicamentos deve ser associado a uma dieta equilibrada e à prática de exercícios físicos, além de exigir armazenamento em geladeira, entre 2 °C e 8 °C, antes e após o início do tratamento.
Por fim, a Anvisa ressalta a importância do acompanhamento médico para a utilização das canetas de semaglutida, afirmando que, como todos os medicamentos do tipo GLP-1, a semaglutida sintética requer prescrição médica em duas vias.
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Fonte: Informações do site agenciabrasil.ebc.com.br
