A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação de um novo medicamento destinado ao tratamento do câncer de pulmão. O Emrelis (telisotuzumabe vedotina) é indicado para pacientes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (CPCNP) que apresentem características específicas, como ser do tipo não escamoso, estar localmente avançado ou metastático, ter receptor do fator de crescimento epidérmico tipo selvagem e alta superexpressão da proteína c-Met, além de já terem recebido terapia sistêmica anteriormente.
Em comunicado, a Anvisa ressaltou que o medicamento foi desenvolvido para reconhecer e se ligar seletivamente à proteína c-Met, que se encontra na superfície das células tumorais. Essa interação permite a internalização do complexo e a liberação intracelular da monometilauristatina E, resultando em morte celular direcionada. A aprovação do Emrelis foi baseada em resultados de um estudo que demonstrou uma taxa de resposta objetiva de 29,2% na população total avaliada. Para os pacientes com alta superexpressão de c-Met, essa taxa alcançou 34,5%, associada a respostas duradouras e a um benefício clínico significativo em um cenário terapêutico com opções limitadas.
Além disso, a Anvisa também aprovou o registro do medicamento Poherdy (pertuzumabe), que é indicado para o tratamento de câncer de mama metastático e em estágio inicial. Para a forma metastática, o uso é recomendado em combinação com trastuzumabe e docetaxel, voltado a pacientes com câncer de mama HER2-positivo que não tenham recebido tratamento prévio com medicamentos anti-HER2 ou quimioterapia. Para os casos iniciais, a indicação é o uso combinado com trastuzumabe e quimioterapia, tanto no tratamento neoadjuvante quanto no adjuvante, visando pacientes com elevado risco de recorrência.
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Fonte: Informações do site agenciabrasil.ebc.com.br
