A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão de um lote falsificado do medicamento Phesgo, utilizado no tratamento de câncer de mama, além de três lotes falsificados da toxina botulínica Dysport. As medidas foram publicadas nesta segunda-feira, 21 de setembro de 2026, e incluem a suspensão de propagandas irregulares de medicamentos manipulados, bem como a proibição da divulgação de produtos à base de cannabis sem a devida autorização sanitária.
A fabricante Produtos Roche Químicos e Farmacêuticos informou à Anvisa que identificou unidades do Phesgo no mercado com características distintas do produto original. A determinação afeta exclusivamente as embalagens do lote B5011B05, fabricado em junho de 2025. A Anvisa alerta que os produtos falsificados não podem ser armazenados, comercializados, importados, exportados ou utilizados. Pacientes e profissionais de saúde devem verificar as informações do lote antes da aplicação ou uso do medicamento.
Além disso, a Anvisa também determinou a apreensão e proibiu a venda, distribuição e uso de lotes falsificados do medicamento Dysport, que é utilizado em tratamentos terapêuticos e estéticos à base de toxina botulínica tipo A. A empresa Beaufour Ipsen Farmacêutica, responsável pelo registro do produto, declarou que não reconhece os lotes P08191, P08192 e P22368, com validade até 2029. A orientação é que consumidores e estabelecimentos de saúde não utilizem produtos identificados com essas numerações e que comuniquem qualquer suspeita aos órgãos de vigilância sanitária.
A resolução da Anvisa também suspendeu a divulgação de diversos medicamentos manipulados comercializados pela empresa Queen Pharma Aesthetic, que incluem formulações para emagrecimento e outros procedimentos estéticos. A agência enfatiza que medicamentos manipulados devem seguir regras específicas e não podem ser anunciados ou comercializados em desacordo com a legislação sanitária. Além disso, a Anvisa proibiu a divulgação e venda de produtos de cannabis que não possuem registro ou autorização para comercialização no Brasil. A recomendação é que os consumidores verifiquem a autorização da Anvisa antes da compra de medicamentos e produtos sujeitos à vigilância sanitária.
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Fonte: Informações do site agenciabrasil.ebc.com.br
