A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a aprovação do Datroway® (datopotamabe deruxtecana), um novo medicamento destinado ao tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão. O registro do fármaco, desenvolvido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., foi publicado no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 27 de julho de 2026.
O Datroway® é indicado para pacientes com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC), que se origina nos tecidos pulmonares e se encontra em estágio avançado, seja localmente ou em metástase. Este medicamento será utilizado como uma “próxima tentativa” em pacientes que já passaram por dois tratamentos anteriores e cujo câncer voltou a progredir. Para que o tratamento seja eficaz, o tumor deve apresentar uma alteração genética específica conhecida como mutação do EGFR, um receptor que estimula o crescimento das células cancerígenas.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer em todo o mundo, com o tipo de não pequenas células representando cerca de 85% dos casos. A Anvisa ressalta a importância da identificação das mutações ativadoras do EGFR, pois isso permite que os médicos adotem tratamentos direcionados, conhecidos como terapias-alvo, que visam especificamente a falha genética das células tumorais. Além disso, o Datroway® já possuía registro para o tratamento de câncer de mama triplo-negativo, tanto em casos irresecáveis quanto metastáticos.
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Fonte: Informações do site agenciabrasil.ebc.com.br
