A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a apreensão do lote 025155 do medicamento Dysport, um neuromodulador à base de toxina botulínica. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União nesta segunda-feira, 19 de outubro de 2026. A medida visa garantir a segurança dos consumidores e a integridade do mercado farmacêutico.
Em comunicado, a Anvisa informou que a própria empresa responsável pelo registro do produto, Beaufour Ipsen Farmacêutica Ltda., detectou unidades do lote com características que não correspondem ao medicamento original. Entre as irregularidades, destacam-se a data de validade incorreta e um formato de frasco diferente do genuíno, além de um código de barras que remete ao lote nº W26232.
A agência também identificou problemas relacionados ao rótulo da embalagem secundária. Diante dessas constatações, a Anvisa determinou que os produtos não podem ser vendidos, distribuídos ou utilizados, reforçando seu compromisso com a saúde pública e a proteção dos consumidores.
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Fonte: Informações do site agenciabrasil.ebc.com.br
